Genetik frågor

Alla Inga Spara

• Vad är gener? Genetisk kod som finns i DNA.
• Vad är skillnaden på gener och DNA -
• Vad har gener för uppgifter? -
• Vad är kromosomer? Ihop rullat DNA som förkommer när cellen ska dela sig. 23 kromosompar i varje cell
• Vad händer när man har fler kromosomer? Man kan till exempel ha down syndrom med 47 kromosomer.
• Vad händer när man har mindre kromosomer? Har man 45 kan man ha turners syndrom
• Vad består DNA av? Kedjorna består av socker och fosfatgrupper. Det som binder de samman består av kvävebaser. Tillsammans kallas de för en nukleotid.
• Vilka är kvävebaserna? A,T - C,G (komplementära-kan bara sitta ihop på visst sätt)
• Vad gör kvävebaserna? Utgör de genetiska koderna och håller samman kedjorna.
• Hur mycket DNA finns i varje cell? Ungefär 2 meter, 46 kromosomer.
• Vad är histoner? Specifik protein som DNA snurrar sin sig själv för att förpackas kompakt vid celldelning. (Tråd (DNA) runt (histoner) trådrulle))
• När packas kromosomer? Endast vid celldelning.
• Vad är homologa kromosompar? När en av kromosomerna kommer från mamman och en från pappan.
• Vad är autosomal kromosomer? Icke könskromosomer (är identiska för kvinnor och män)
• Vad är dotterceller? En cell som nyskapats vid celldelning
• Vad finns det för olika celldelningar? Mitos och meios.
• Hur många kromosomer har hunden? 52 kromosomer.
• Hur många kromosomer har bananflugan? 8 kromosomer
• Hur många av kromosomerna är könskromosomer? 2 kromosomer.
• Vad är DNA? Molekyl som innehåller gener.
• När replikeras DNA? Vid celldelning mitos-(ny fler celler) eller reduktionsdelning meios-(ny könsceller)
• Vad är transkription? När en gen (DNA) läses och (kopieras till RNA)
• Vad är translation? Process där RNAt används och översätts i ribosomerna för att bygga protein
• Vad är genens huvuduppgift? Kunna föras vidare till dotterceller och
• När förs gener vidare? När kroppen vill göra nya celler (ex när gamla dör). (mitos)
• Vad är meios? När könsceller tillverkas via reduktionsdelning. (finns endast 23 kromosomer i cellen)
• Vad är avkomma? Produktionen av fortplantning.
• Vad är RNA? Enkelsträngad molekyl som bär på information. / En kopia av DNAt innan cellens information används.
• Vart sker transkriptionen? I cellkärnan.
• Vad skiljer RNA och DNA? RNA har lite annorlunda sockerdel och kvävebas U (Uracil) istället för T (Tymin). RNA har samt endast en kedja.
• Vad öppnar upp DNA? Helikas
• Vad är RNA-polymeras? läser av DNA och skriver om till mRNA
• Vad används DNA för? Proteinsyntes (Process i cellen som tillverkar protein)
• Vad är arvmassan? Den totala mängden DNA i en cell.
• Vad utförs transkraptionen av? Enzymet RNA-polymeras?
• Vad är en mutation? Plötslig förändring av det genetiska materialet.
• Hur bestäms vilka gener som är aktiva? Till exempel genom DNAts förpackningsgrad
• Vad är lokus? Bestämd plats på kromosomen där information om en gen finns lagrad.
• Vad är allel? En anlag / en av flera möjliga alternativ variationer.
• Vad är nedärvning? Beskriver hur genvariationer och egenskaper ärvs.
• Vad är genotyp? En individs genetiska uppsättning / organismens genanlag (1 från mamma, 1 från pappa)
• Vad är fenotyp? Hur en organism ser ut och har för egenskaper
• Vad menas med dominant? Det anlag som slår igenom och syr fenotypen.
• Vad menas med recessiv? Anlaget som göms back ett dominant
• Vad är anlag? Ärftlig egenskap.
• Vad är homozygot? När det finns två identiska anlag.
• Vad är heterozygot? När det finns två olika anlag.
• Vad är klyvningstal? Förhållande mellan olika kategorier av avkomma efter en korsning.
• Vad är monogeny egenskaper? Egenskaper som styrs av en enda gen.
• Vad är polygena egenskaper? Egenskaper som styrs av flera gener.
• När kan mutationer ske? Fel vid replikation, strålning eller spontant.
• Vilka cellers mutaioner kan föras vidare? Känceller.
• Vad är punktmutaiton? Mutation som inträffar när en kvävebas byts ut mot en annan
• Vad är insertion? När en kvävebas läggs till.
• Vad är deletion? När en kvävebas tas bort.
• Vad är substitution? När en kvävebas byts ut.
• Vad är tyst mutation? DNA-sekvensändras med proteinet har samma funktion och aminosyrasekvensen är samma.
• Vad är missens-mutation? DNA-sekvensen ändras och en felaktig aminosyra inkorporeras.
• Vad är DNA-sekvens? Processen som bestämmer kvävebasernas ordning.
• Vad är nonsensmutation? Icke-fungerande proteinsyntes. Stoppkod.
• Vad är frameshift-mutation? Då koden blir annorlunda eftersom en bas har tagits bort eller tillsagts.
• Vad är insertion? En del kopieras och lägg till en annan plats.
• Vad är deletion? En del av kromosomen förloras.
• Vad är duplicering? En del repeteras.
• Vad är inversion? En del vänds.
• Vad är translokation? två delar från olika kromosomer byter plats.
• Vad beror ärftliga sjukdomar på? Generna. Oftas mutationer i könsceller.
• Varför ökar risken att barnet får sjukdom om man är med sin släkting? De har (mest troligt) samma recessiva anlag.
• Vad är sickelcellanemi? Exempel på monogen ärftlig sjukdom.
• Vad är tRNA? Molekyl som medverkar i translation med uppgift att transportera aminosyros till protein kedjan
• Vad är mRNA? bär på information från DNA.

Alla Inga Spara