Genetik FÖ2

Alla Inga Spara

• Acrocentrisk kromosom Kromosom där centromeren är nära ena änden och producerar en lång arm i ena änden och en knopp, eller satellit, i den andra änden
• Allopolyploidi Tillstånd där alla kromosomer hos en polyploid individ kommer från två eller flera arter
• Aneuploidi då en bärare får för många eller för få av någon kromosom. Orsakas av fel i kromosom-segregation i samband med celldelning
• Autopollyploidi Tillstånd där alla uppsättningar kromosomer hos en polyploid individ kommer från en enda art
• Autosom kromosomer som är lika hos både män/hanar och kvinnor/honor
• Barrbody Inaktiverade x-kromosomer kan i cellen ses som en mörk fläck, denna kallas barr body.
• Binär fission celldelning och förökning hos prokaryota organismer
• Centromer Den centrala punkten på kromosomen där två systerkromatider sitter ihop
• Deletion Förlust av gener eller kritiska element (tar bort något)
• Diploid homologa par (X, X)
• Doskompensering uppnås genom slumpmässig inaktivering av en X-kromosom i cellerna hos honor
• Duplikation Tillkomst av ytterligare en kopia av en DNA-sekvens (obalans)
• Gamet Könscell (ägg, spermie)
• Heterogametiskt kön Könet (manligt eller kvinnligt) som producerar två typer av könsceller med avseende på könskromosomer. Till exempel, i XX-XY-sexbestämningssystemet producerar hanen både X-bärande och Y-bärande könsceller
• Hexaploid Organism med sex uppsättningar av varje kromosomtyp
• Homogametiskt kön Könet (manligt eller kvinnligt) som producerar könsceller som alla är lika med avseende på könskromosomer. Till exempel, i XX-XY-sexbestämningssystemet producerar honan endast X-bärande könsceller
• Homologa kromosompar Två likadana kopior exempel (X, X)
• Karyotyp En bild av en organisms fullständiga uppsättning kromosomer
• Kromosommutation Mutationer som kan ses i mikroskop utifrån en individs karyotyp
• Kromosomtal Antalet kromosomer i varje organisms cell
• Könsbunden gen Gen som ligger på könskromosom
• Könskromosom Kromosomer som skiljer sig åt i antal eller morfologisk hos hanar och honor
• Metacentrisk kromosom Kromosom där de två kromosomarmarna är ungefär lika långa
• Monosomi Frånvaro av en av kromosomerna i ett homologt par
• Nullisomi Frånvaro av båda medlemmarna i ett homologt kromosompar
• Paracentrisk inversion Kromosom inversion som inte inkluderar centromeren i den inverterade regionen
• Pericentrisk inversion Kromosom inversion som inkluderar centromeren i den inverterade regionen
• Polyploid Besitter mer än två uppsättningar kromosomer
• Reciprok translokation Ömsesidigt utbyte av segment mellan två icke-homologa kromosomer
• Submetacentrisk kromosom Kromosom där centromeren förskjuts mot ena änden och producerar en kort och en lång arm
• Teleocentrisk kromosom Kromosom där centromeren är i eller mycket nära ena änden
• Telomer Stabil ände av en eukaryot kromosom. Skyddar kromosomerna från nedbrytning
• Tetraploid 4n=28 (mer än två kopior av genomet)
• Tetrasomi Närvaro av två extra kopior av en kromosom (2n + 2)
• Triploid 3n =33 (mer än två kopior av genomet)
• Trisomi Närvaro av en extra kopia av en kromosom (2n + 1)

Alla Inga Spara