Genetik 2.0

Alla Inga Spara

• Recessiva och dominanta gener uttrycks tillsammans kodominans
• En plats på kromosomen lokus
• Dubbelringad kvävebas purin
• Enkelringad kvävebas pyrimidin
• Fasen i cellreproduktion då kromosomerna delas anafas
• Struktur i cytosolen som bidrar till celldelningen centrosom
• cellmembranet delas cytokines
• Fasen i cellreproduktionen då allt är som vanligt interfas
• Struktur av cytoskelett som håller i och drar isär systerkromosomerna kärnspole
• cellreproduktion som bildar fyra genetiskt variabla dotterceller meios
• Fas i cellreproduktionen då kromosomer linjeras i mitten av cellen metafas
• Cellreproduktion som bildar två identiska dotterceller mitos
• Då honor bildar ägg oogenes
• Fas i cellreproduktion då kromatin börjar packas ihop för att bilda kromosomer profas
• Fas i cellreproduktion då kärnmembranet går sönder prometafas
• Då hanar bildar spermier spermatogenes
• Systerkromosomer paras ihop synapsis
• Fas i cellreproduktionen då cellerna delas telofas
• Gameterna från modern och fadern tetrad
• Annorlunda kromosomtal från korsning av två arter allopolyploid
• annorlunda kromosomtal från samma art autopolyploid
• Avikelse av antal kromosomer aneuploid
• Kromosom som inte är könskromosom autosom
• Inaktiverad X-kromosom hos honor barrkropp
• Del av kromosom som håller ihop homologa kromosomer centrom
• Mutation där en del tas bort deletion
• dubbel uppsättning av genomet diploid
• Det kön som består av två kromosomer som aviker från varandra (XY och ZW) heterogametiskt kön
• Det kön som består av två homologa kromosomer (XX och ZZ) homogametiskt kön
• Bild av individs kromosomuppsättning karyotyp
• kromosom med centromen placerad i mitten metacentrisk kromosom
• en kromosom i ett kromosompar avsaknas monosomi
• båda kromosomer i ett kromosompar saknas nullisomi
• Sekvens på kromosomarmen roterar 180 grader paracentrisk inversion
• Sekvens nära centromen roterar 180 grader pericentrisk inversion
• flera uppsättningar av genomet polyploid
• Mutation där två fragment bryts av och byter plats på två olika kromosomer reciprok translokation
• kromosom som har centromen placerad längst ut på armarna telocentrisk kromosom
• kromosomarmarna telomer
• Nedärvning av två egenskaper dihybrid
• Olika egenskaper kan ha olika mycket uttryck expressivitet
• sannolikheten att en individ med en genotyp ska få det fenotypiska uttrycket penetrans
• Mutation som går från vildtyp till ny allel forward mutation
• Mutation som ändrar läsramen och därav har stor effekt frameshift mutation
• Grupp gener som bildats genom genduplikaiton och därav liknar varandra genfamilj
• gener med samma ursprung homolog gen
• indel inversion, deletion
• Mutation där en del läggs till insertion
• många gener som delar ursprung multigenfamilj
• gener i olika arter med samma urspung ortolog gen
• gen i samma art som uppstått genom genduplikaiton paralog gen
• mutation som återgår till vildtyp revers mutation
• purin till purin eller pyrimidin till pyrimidin transition
• purin till pyrimidin eller tvärt om transversion
• Den man kollar på i ett släktträd proband
• andra avkomman andra filialen
• Nedärvning via cytoplasman ex mtDNA cytoplasmatisk nedärvning
• Gener som gömmer uttrycket av andra gener epistasi
• viss gen i ett exemplar hemizygot
• En programmering av vilka gener som uttrycks p˚a en kromosom beroende p˚a vilken f¨or¨alder kromosomkopian ¨arvdes fr˚an imprinting
• Gen vars uttryck beror p˚a k¨onet p˚a individen könsbestämd gen
• Moderns genotyp best¨ammer avkommans fenotyp maternell effekt
• många fenotyper från samma allel pleiotropi
• Samma genotyper i olika kön reciprok korsning
• fysisk punkt där överkorsning sker chiasma
• Vilka alleler som utg¨or samma haplotyp fas
• visar i vilken ordning loci sitter i och hur många cM från varandra genetisk karta
• de olika kombinationerna en gamet kan ha haplotyp
• lokus som nedärvs tillsammans kopplat loci
• lokus som det inte sker minskad rekombination mellan kopplingsgrupp
• gamet som är den samma som ursprunget parental gamet
• del av Y-kromosom där överkorsning kan ske pseudoautosomal region
• rekombinant gamet gameter som är annorlunda från föräldrarnas
• Klyvning: dominant 3:1
• Klyvning: kodominant 1:2:1
• Klyvning: Letal homo 2:1
• Klyvning 2 loci: dominant 9:3:3:1
• Klyvning 2 loci: recessiv epistasi 9:4:3
• Klyvning 2 loci: dominant epistasi 12:3:1
• Klyvning 2 loci: rec epistasi i 2 loci 9:7
• Klyvning 2 loci: interaktioner i 2 loci 9:6:1
• Klyvning 2 loci: dom epistasi i 2 loci 15:1
• Klyvning 2 loci: dom och rec epistasi 13:3
• Släktträd: Lika vanligt i båda kön, hoppar generation autosomal recessiv
• Släktträd: Bärare * frisk = 50% risk för sjuk. Hoppar inte. Lika vanligt i båda kön. autosomal dominant
• Släktträd: Inte far till son. Hoppar generationer. Kvinnor syns inte, har 50% risk x-bunden recessiv
• Släktträd: Män till alla döttrar, ingen son. Kvinnor har 50% till både dotter o son. Hoppar inte x-bunden dominant
• Släktträd: Alla söner av manlig bärare får. Hoppar inte y-bundna
• egenskap som bara kan uttryckas i ett kön könsbegränsad egenskap
• Kromosomer m centromer nära telomerena akrocentrisk kromosom
• Kromosom med centromen inte i mitten men inte på telomer submetacentrisk kromosom

Alla Inga Spara