Föreläsning 8-14

Övningen är skapad 2026-10-16 av SaraEricssonLTH. Antal frågor: 70.




Välj frågor (70)

Vanligtvis används alla ord som finns i en övning när du förhör dig eller spelar spel. Här kan du välja om du enbart vill öva på ett urval av orden. Denna inställning påverkar både förhöret, spelen, och utskrifterna.

Alla Inga

  • Vad används boltzmanns fördelningslag till? för att beräkna sannorlikheten/andelen molekyler med viss energi vid T
  • Vilken energinivå är alltid mest sannorlikt? Vad medför detta? Den lägsta --> osannorlikt att omgivning ger E till system
  • Vad är boltzmannfaktorn? Potensen i boltzmanns fördelningslag
  • Vad är mikrotillstånd? Olika sätt systemet kan se ut på
  • Vad är degenereringsgraden? Antal sätt systemet kan ha energin U (mikrotillstånd kan ha samma U)
  • Vad är Q alt. q? Fördelningssumman: Mått på antalet tillgängliga tillstånd vid en viss T
  • Vad är skillnaden mellan Q och q? Q = systemets, q = molekylär
  • Hur hänger Q och q ihop för särskiljbara system och icke särskiljbara? särskiljsbart: Q = q1*q2*q3 osvEj särskiljbart: dividera med N!
  • Vad innebär translation? Förflyttning i rummet
  • Vad innebär rotation? Snurrande/vridning runt axel
  • Vad innebär vibration? Ändring/böj/sträck i molekylens bindning
  • Hur är vibrationerna vid absoluta nollpunkten? Det finns fortfarande vibration trots 0K
  • Vilken våglängd är vibrationsövergångarna i? IR-området
  • Vilken våglängd är rotationsövergångarna i? Mikrovågsområdet
  • Hur ligger energinivåerna för translation? Kontinuerligt
  • Vilken våglängd är elektronövergångarna i? UV-synligt
  • Vad menas med linjär molekyl? Alla innegående atomer ligger på en linje
  • Vad gäller för degenereringen vid vibration? g = 1 för alla nivåer
  • Hur beskrivs qtot för en molekyl? qtot = qtrans*qrot*qvib*qe
  • Hur beskrivs εtot för en molekyl? εtot = εtrans + εrot + εvib + εe
  • Vilken typ av energilagring beror på V, vilka beror på T? Alla beror på T, trans beror på V.
  • hur beskrivs potentialen för en ideal gas? μ = μ(0) + RTln(P/P(0)), μ(0) är för det rena ämnet
  • Vad är kemiska standardpotentialen för en ideal gas? potentialen för 1 mol ideal gas vid p = p(0), p(0) = 1 bar
  • Vad innebär linjerna i ett fasdiagram? Avskiljer de olika faserna ämnet kan vara i
  • Vad hände då vi går bortom förångningslinjen? En superkritisk fluid skapas (gas = vätska)
  • Vad ligger trippelpunkten? Där fasdiagramets 3 linjer möts?
  • Var ligger gritiska punkten? I slutet av förångningslinjen
  • Vad händer med kemiska potentialen då trycket ökar? μ ökar också med P
  • Hur vet man hur molära volymen ändras vid fasövergång mellan (s) och (l)? smältlinjen negativ lutning --> Vm minskar, smältlinje positiv --> Vm ökar
  • vad måste gälla för att kunna använda clausius clapayrons ekvation? En av faserna måste vara gas, dvs sublimering/kondensering
  • Vad skapas då clausius clapayron plottas? Det blir linjär regression med 1/T2 som x ln(P2/P1) som y
  • hur beskrivs potentialen för ett allmänt tillstånd? μ = μ(0) + RTln(a), aktivitet a = γ*C, μ(0) är för det rena ämnet
  • Vad gäller för en ideal lösning? ΔUmix = 0 ΔVmix = 0 --> ΔGmix = ΔFmix, Raolts lag gäller oavsett molbråk
  • Hur kan interaktionerna i ideal lösning beskrivas? A och B trivs lika bra med A-A, B-B som A-B
  • Hur beskrivs blandningsentropin för en ideal lösning? ΔSmix = -R(n(A)ln(x(A)) + n(B)ln(1 - x(A)) )
  • Hur förhåller sig helmholts fria energi och entropin för en ideal lösning? ΔFmix = -TΔSmix
  • Hur beskrivs potentialen för en ideal lösning? μ(A) = μ* + RTln(x(A))
  • Vad säger Raoults lag och när gäller den? P(A) = x(A)*P*, Gäller vid slutet
  • hur kan p* läsas ut från ett diagram vars molbråk är x-axeln? då molbråket=1 och skär p kan p* avläsas
  • Hur beräknas aktiviteten, a? a = P/P* = γx där x är molbråk och γ är aktivitetsfaktor
  • Vad är γ för en ideal lösning? γ = 1
  • Vad säger henrys lag och när gäller den? P = k(H) * x, gäller för låga molbråk (i början) k(H) i tabell
  • Vad säger daltons lag? P(A) = Ptot * y(A) där y(A) = n(A) / ntot
  • När vi har jämvikt mellan gas och vätska används olika beteckningar för molbråket i gas respektive vätska. Hur betecknas de? y(A) gas och x(A) vätska
  • Hur bskrivs kemisk potential då A är lösningsmedel (nästan rent)? μ(A) = μ(*,A) + RT ln(γ(A) * x(A)), dvs μ(0) = μ(*)
  • Hur beskrivs potentialen då A är mycket utspätt (lösta ämnet) μ(A) = μ(0,A) + RT ln([A]/1), idealt utspätt [A] = a(A)
  • Vad är kolligativa egenskaper? Egenskaper som enbart beror på lösningens koncentration
  • Hur förändras kokpunkt då vi blndar i ett ämne? Den höjs alltid lite, då ΔS>0 (gynnar system)
  • Hur kan ln(γ(L) * x(L)) utryckas? ΔvapG* / RT
  • Hur beskrivs förändringen i G/T med avseende på T? ∂/∂T (ln(γ(L) * x(L)) = - ΔvapH / RT^2 (stryk R vid rent ämne)
  • Vad är osmos? Membran släpper in/ut H2O för att utjämna koncentrationsgradient
  • När slutar osmos? Då kemiska potentialen är utjämnad
  • Hur kan trycksättning ändra jämvikt? Trycksätta lösning --> ändrat osmostryck --> ändrad kemisk potential
  • Hur beskrivs osmotiskt tryck? Π = - (RT ln((γ(L) * x(L)) / Vm(L)*, Vm(L)* molarvolym rent lösningsmedel
  • Vad gäller för dG hos ALLA processer? dG <= 0
  • Vad är reaktionsparametern ξ? Antal mol av reaktionen som går åt höger
  • Hur uttrycks kemiska reaktionspotentialen? -aμ(A) - bμ(B) + cμ(C) + dμ(D)
  • Hur kan dG uttryckas med reaktionsparametern? dG = Δμ(r) * dξ ekvivalent med Δμ(r) derivata för dG/dξ <= 0
  • Vad gäller då 1. Δμ(r) > 0 2. Δμ(r) < 0 3. Δμ(r) = 0 1. dξ < 0 (reaktion åt H) 2. dξ > 0 (reaktion åt V) 3. jämvikt
  • Hur avgörs reaktionerns riktning? De går så att Q ändras tills Δμ(r) = Δμ(0,r) + RTln(Q) = 0
  • Vad kallas Q för vid jämvikt? Q = K
  • Vad gäller för Δμ(0,r) och Δμ(r) uttryckt i K? Δμ(0,r) = -RTlnK, Δμ(r) = RT ln(Q/K)
  • Vad gäller för Q och K då reaktion går åt höger respektive vänster? höger: Q<K vänster: Q>K
  • Vad krävs mer än Q för att avgöra reaktionens riktning? Δμ(0,r)
  • Vad är arbetsgången för kemisk jämvikt? Teckna reaktion, teckna K alt. Q, gör om a till c i jämviktskonstanten
  • Uttryck K i Δμ(r) dvs ΔG(r) K = e^(ΔG(r, T) / RT)
  • Hur går man från standardvärde för H till andra temperaturer? ΔH(r) = ΔH(0,r) + ∫ΔCp(T) dT OBS: Cp i polynomform
  • Hur går man från standardvärde för S till andra temperaturer? ΔS(r) = ΔS(0,r) + ∫ΔCp(T)/T dT OBS: Cp i polynomform
  • Vad innebär Le chateliers princip? Reaktion går åt det håll så att förändring motverkas
  • Ge exempel på hur Le Chatelier syns då p och T ändras? P ökar --> minskar antal mol gas, T ökar --> endo åt höger, exo åt vänster

Alla Inga

Utdelad övning

https://glosor.eu/ovning/forelasning-8-14.13132141.html