cellcykel

Alla Inga Spara

• cellcykeln tillväxt och duplicering, segregation, celldelning, 2 dotterceller
• eukaruyotiska cellcykeln 4 faser M fas, 3 interfaser: G1, S, G2 faser
• vad har cellcykeln för kontroll system? genom 3 checkpoint, första kontrollerar extracellulär miljö innan start vid S-fas
• vad händer när 1a checkpointen passeras G1/S-övergång, en full cykel måste genomföras
• 2a checkpointen innan M-fas vid G2, är DNA replikerat? är alla ev. DNA skador reparerade?
• 3e checkpointen under M-fas, är alla kromosomer fästa vid kärnpolen (mitotic spindle)?
• vad styr övergången mellan faserna cyclin-cdk-komplex, checkpointen kan hämma eller aktivera den beroende om fasövergången är möjlig
• Cdks cyclin-dependent protein kineses
• vad gör cdk enzym som fosforylerar andra proteiner
• cyclin protein som binder och aktiverar cdk
• cyclin-cdk-komplex fosforsylerar målproteiner, bidrar att processen går fram med allt som behövs
• vad påverkar cyclin-cdk-komplexs aktivitet? mängden och typen cyclin under cykeln gång, Cdk koncentration är stabil men mängd och typ cyclin bestämmer vad och hur mycket ska aktiveras
• exempel på en typ av cyclin och cdk M-cyclin ökar inför mitosen och därmed ökar aktivitet hos M-cdk, efter mitosen sjunker mängd M-cyclin och M-cdk aktivitet
• cad kan cyclin-cdk komplex aktivitet betraktas som? MPF, maturation promoting factor
• vilka cdk finns det som aktiveras för olika övergångar? G1/S-cdk, S-cdk, M-cdk
• G1/S-cdk initierar cellcykeln vid övergången från G1 till S
• S-cdk initierar S-fasen där DNA kopieras
• M-cdk utlöser övergången till M-fasen
• vad gör checkpointsen om cellen inte är redo? aktivering av cdk hindras genom minskad cyclin
• hur regleras mängden cyclin? genom en balans mellan transkription som ökar cyclin och protelys som bryter ner cyclin
• hur kan det blir mer/mindre cyclin alltså? mer produceras än det som bryts ner, cyclin ökar, och tvärtom
• hur bryts cyclin ner? ett sätt är genom APC/C, fäster ubiquitin på cyclin, leder cyclin till proteasomen, bryter ner cyclin, cdk-akrivitet minskar
• APC/C anaphase-promoting complex/cyclosome
• ett annat sätt att reglera cdk aktivitet genom att sätta på/ta bort fosfatgrupp, ex. M-cdk, Wee1 hämmar nybildad komplex genom fosforylering, Cdc25 tar bort fosfat och aktiverar komplex
• skillnad mellan APC/C och foforyleringmetoden APC/C göra att cdk helt förlorar aktivitet, fosformetoden kan hämma och aktivera samma komplex
• ett tredje sätt för hämning p27, trots att cdk och cyclin finns binder p27 till komplexet och hindrar fosforylering av målproteiner vid övergång mellan G1-S
• fas 1 G1, under den ska cellen växa tillräckligt stort, ha näring och energi, ta signaler, kontrollera att DNA i intakt, yttre faktorer
• vilka yttre faktorer måste uppfyllas? finns tillväxtfaktorer, rätt signalering från vävnad, finns kontakthämning som hindrar
• mitogener mitgens, yttre signaler som stimulerar celldelning bla. genom att påverka G1, G1/S-cdk
• annan aktivitet för mitogener hämma Rb-proteinet, en transkriptionsrepressor och negativ regulator av cellcykeln
• efter M-fasen måste cellen återställas för en stabil G1-fas, hur går det? genom att inaktiver S-cdk och M-cdk, eliminera cyclinerna, blockera deras produktion, använda cdk hämmare
• vad ger denna inaktivering för slutsats Cdks ska inte bara aktiveras, måste även inaktiveras när behovet är över
• förloppet om en skada upptäcks i DNA skada upptäcks, p53 och p21 signalerar så cdk komplex hämmas, cellcykeln pausas för reparation, om den lyckas fortsätter den
• vad har p53 för koppling till cancer mutation i p53 gör att cellcykeln fortsätter trots fel
• vilka fall fnns när celler lämnar cellcyklar och slutar dela sig tillfälligt och petmanent
• tillfälligt stopp G0 fas, lämpliga signaler saknas, behåller förmågan att återaktivera cellcykeln, ex. leverceller
• permanent utträde genomgår terminal differentiering, kontrollsystem monteras ner, gener stängs av, nervceller och muskelceller
• vad kommer efter G1 S fasen
• S fasen DNA-replikation, DNA kopieras
• hur sker dna replikationens initiering 2 steg, förbredelse under G1, kopiering under S
• under G1 fasen ORC rekryterar Cdc6, proteiner hjälper dna helikas att placera sig vid startpunkt, dubbelhelixen öppnas, startpunkt laddad och redo
• under S fasen S-cdk aktiverar den laddade startpunkten, aktiverar helikaser, startar replikation, förhindrar re-replikation efter första kopiering genom fosforylering av cdc6 och orc
• vad händer efter Dna replikation kontroll i G2 fasen, kolla att DNA är färdig och har inga skador, G2/M kontroll
• vad händer efter kontrollen o DNA är skadad? cdc25 hämmas, M-cdk förblir inaktiv, övergången fördröjs, cellen reparerar för att fortsätta senare

Alla Inga Spara