Biologiprov Genetik

Den del av proteinsyntesen som sker i cellkärnan. RNA-polymeras läser av DNA och bildar mRNA. transkription

När mRNAt åker ut ur cellkärnan fäster en ribosom av rRNA på mRNAt. Där läses kvävebaserna av tre och tre (dessa tripletter kallas kodon). Avläsningen går till så att en aminosyrabärande tRNA-molekyl (med en egen triplett, en så kallad antikodon, som passar till det kodon i mRNA som läses av) matas in i ribosomen, släpper sin aminosyra och matas ut ur ribosomen. Sedan kommer nästa tRNA och släpper sin aminosyra som fäster på den förra aminosyran. På så sätt byggs en aminosyrekedja upp som till slut resulterar i ett protein (som är en kedja av aminosyror). translation

Den process som sker i cellen när proteiner tillverkas. Består av två steg, transkriptionen och translationen. proteinsyntes

Kvävebaserna avläses alltid tre och tre. Tre kvävebaser kallas för en ____ triplett

Ett enzym som delar på DNA och hämtar dit rätt nukleotider för att bilda mRNA (under transkriptionen) RNA-polymeras

En kvävebas + en sockermolekyl + en fosfatgrupp nukleotid

Kodon som talar om när transkriptionen ska avslutas (när proteinet är klart) stoppsekvens

En triplett av kvävebaser i mRNA kodon

En triplett av kvävebaser i tRNA antikodon

Kombinationen av de olika kvävebaserna i DNA bestämmer vilka proteiner som ska bildas. (DNA-->mRNA-->ribosomen-->kedja av aminosyror) genetiska koden

De bitar av mRNA som verkligen ska vara kvar och avläsas i ribosomen ("klipps" inte bort) exon

De bitar av mRNA som inte behövs och därför ”klipps bort” intron

kvävebasen T (tymin) är alltid bundet till kvävebasen __. A

kvävebasen C (cytosin) är alltid bundet till kvävebasen __. G

kvävebasen G (guanin) är alltid bundet till kvävebasen __. C

kvävebasen A (adenin) är i DNA alltid bundet till kvävebasen __. T

i RNA finns kvävebasen U istället för DNA:s T (tymin)

Den typ av RNA som bygger upp själva ribosomerna rRNA

Den typ av RNA som är "arbetskopian" av den speciella DNA-bit som ska utnyttjas i cellen. Detta RNA förs från DNA:t till ribosomerna och är då mallen när proteinmolekylerna tillverkas. mRNA

Den typ av RNA som transporterar aminosyror till ribosomerna tRNA

I denna cellorganell sker translationen. uppbyggd av rRNA ribosom

vanlig celldelning mitos

reduktionsdelning (celldelning när könsceller bildas) meios

omogna celler som ännu inte har specialiserat sig och därför kan dela sig och utvecklas till olika celltyper, som tex nervceller eller muskelceller. stamceller

DNA kan kopieras så att det bildas två nya DNA-dubbelspiraler. Vad kallas denna process? (sker under interfasen i celldelningen) replikation

små protein som DNA lindar upp sig runt, för att packas ihop bättre histoner

en kromosom som inte är en könskromosom, d.v.s. alla kromosomer utom X-kromosomen och Y-kromosomen. autosom

annat ord för genvariant allel

enzym som delar på den dubbelsträngade DNA-spiralen under DNA-replikationen helikas

Enzym som fogar ihop enskilda nukleider till långa kedjor, som fäster på var sin DNA-sträng, under DNA-replikationen. Resultatet blir då två nya DNA-dubelspiraler, var och en med en gammal och en nytillverkad kedja. DNA-polymeras

enkel kromosomuppsättning kan även kallas haploid kromosomuppsättning

en befruktad könscell (zygot) och alla våra "vanliga" kroppsceller(autosomer) innehåller, till skillnad från en obefruktad könscell, 2 kromosomer av varje sort - en från varje förälder- detta kallas diploid kromosomuppsättning

genens plats på kromosomen locus

Alla individer med samma gener sägs utgöra en ___. (könlös förökning--> avkomman exakt samma gener som föräldern) klon

Könsutvecklingen till manligt kön styrs av SRY-genen på Y-kromosomen

om en individ har två likadana alleler(=genvarianter) av en viss gen så är den individen homozygot för allelen

om en individ har två olika alleler(=genvarianter) av en viss gen så är den individen heterozygot för allelen

de arvsanlag en individ har för en viss egenskap, ex Bb - individen har anlag för både tex bruna och blåa ögon genotyp

egenskaperna som uttrycks(=visar sig) hos individen, ex om en individ har arvsanlagen Bb(B för bruna ögon och b för blå) så kommer endast genen för bruna ögon uttryckas --> personen är brunögd. fenotyp

gener som finns på samma kromosom kopplade gener

är den cell som bildas då två gameter (obefruktade könsceller) förenas vid befruktning. Den har till skillnad från gameterna, dubbel kromosomuppsättning (den är alltså diploid). zygot

en obefruktad könscell är gamet

förhållandet mellan de olika fenotyperna i en generation (ex 9:3:3:1) klyvningstal

i diploida celler, t ex människans kroppsceller (autosomer), är kromosomerna parvis lika varandra, man säger att kromosomerna är___. homologa

Med pleiotropi menas att en gen kan påverka flera egenskaper hos individen

Olika celler specialiserar sig på olika funktioner- t ex muskelcell/nervcell celldifferentiering

flera olika gener som samverkar. Vi har t ex flera olika gener som påverkar vår kroppslägnd polymera gener

All DNA hos en individ genom

Om de olika allelerna för en viss egenskap inte är helt dominanta eller recessiva, tillsammans ger de då individer med ett "mellanting" i färg eller något olika egenskaper samtidigt. t ex kan pälsfärgen hos ex kaniner bli ett mellanting mellan föräldrarnas färg intermediär nedärvning

alla våra gener kommer inte uttryckas. De kan stängas av/sättas på pga miljöns påverkan epigenetik

en gen påverkar helt andra gener epistasi

Klicka

Skriv

Lyssna

Spel

Skriv ut