Målbeskrivning block 1

Målbeskrivning block 1 - en övning gjord av juliamangsa på Glosor.eu.

Resultat

Ditt namn: ___________________________________

1) Vad är bioterapi?

2) Vad gör cytotoxiska T-celler vid cancer?

3) Vad är polyp, adenom, myom och lipom?

4) I vilken celltyp uppstår basalcellscancer?

5) Vad är korrelation?

6) Vad gör makrofager vid cancer?

7) Vad är klonal evolution och genetisk heterogenitet?

8) Vad innebär ROS?

9) Vilka fyra olika typer av observationsstudier finns det?

10) I vilken celltyp uppstår skivepitelcancer?

11) Vad är invasiv cancer?

12) Vad innebär incidens?

13) Hur behandlas malignt melanom?

14) Vad innebär atrofi?

15) Hur diagnosticeras prostatacancer?

16) Vad innebär confounding?

17) Vad är anaplasi?

18) Vad är en tumörsupressorgen?

19) Vad är nekros? Vad sker vid nekros?

20) Vad är PD-L1 och hur påverkar det T-cellerna?

21) Vad är teratom?

22) Hur kan man klassificera tumörer enligt TNM-skalan?

23) Hur behandlas skivepitelcancer?

24) Vad är en passengermuation?

26) Vad är en drivermutation?

27) Vilka etiska dilemman finns det i samban med utredning av genetiska sjukdomar?

28) Vilka olika former av strålbehandlingar finns det?

29) Vad är carcinom?

30) Vad är en onkgen?

31) Vad är mendelska sjukdomar?

33) Vad är cytogenetiska sjukdomar? Ge några exempel.

34) Hur behandlas bröstcancer?

35) Hur diagnosticeras bröstcancer?

36) Vad är cancer in situ?

38) Vad är en övervakningsgen?

39) Vilka för- och nackdelar finns det med formalinfixering?

40) Vad är kausalitet?

41) Vad är en proto-onkgen?

42) Beskriv patogenesen för malignt melanom.

43) Vad innebär prevalens?

44) Vad är melanom?

45) I vilken celltyp uppstår malignt melanom?

46) Vad är p53 och hur kan det kopplas till cancer?

47) Vad är de vanligaste orsakerna till skivepitelcancer?

48) Vilka kriterier uppfyller en malign tumör?

50) Vilka former av histologiska prover finns?

51) Vad är apoptos? Vad sker vid apoptos?

52) Hur fungerar antikroppsbehandling/immunterapi?

53) Vilka symtom har prostatacancer?

54) Vad är en mutation?

55) Nämn de fyra mekanismerna för cellulär adaption vid stress/skada

56) Hur behandlas prostatacancer?

57) Beskriv patogenesen för basalcellscancer och symtomen.

58) Vad är RB och hur kan det kopplas till cancer?

59) Vilka hallmarks har cancer?

60) Vilka två typer av interventionsstudier finns det?

61) Vad innebär hypertrofi?

62) Vad är dysplasi?

63) Vilka är de vanligaste maligna tumörerna?

64) Vad är immunohistokemi?

65) Vad är sentinel node?

66) Vilka cytologiska prover finns det?

67) Vilka två olika celltyper kan bröstcancer uppstå i?

68) Vad är en cancerstamcell?

69) Vilka kriterier uppfyller en benign tumör?

70) Vad är en proto-onkgen?

71) Vad är de vanligaste orsakerna till basalcellscancer?

72) Vilka riskfaktorer finns det för malignt melanom?

73) Vad är miRNA och hur kan det relateras till cancer?

74) Hur behandlas basalcellscancer?

75) Redogör för begreppen tumör, benign tumör, malign tumör, cancer och metasats.

76) Vad innebär metaplasi?

77) Nämn tre olika sätt som maligna neoplasmer kan sprida sig på?

78) Vad innebär hyperplasi?

79) Beskriv patogenesen för skivepitelcancer

80) Nämn några viktiga cellulära komponenter som skadas då cellen utsätts för stress/skada

81) Vad är neoplasi?

82) Vilka för- och nackdelar finns det med fresh forzen?

Facit

1) Bioterapi för cancer är en typ av behandling som använder kroppens immunförsvar för att döda cancerceller.

2) - T-cellen behöver hitta en infekterad cell. T-cellen kommer att binda till den infekterade celler och leta efter antigen som uttrycks på ytan. Om den hittar antigen på ytan så kommer de att binda under en längre tid. Det kommer då att frisättas perforin som gör att det bildas en tunnel mellan cancercellen och t-cellen. Enzym som finns i t-cellen kan då transporteras över till cancercellen och cancercellen dör då

3) polyp är rundade utväxter i slemhinnan. Adenom är tumörer i körtelvävnad. Myom är tumörer i glatta muskelceller i myometeriet. Lipom är tumörer i bindväv (fettknölar)

4) Keratinocyter i basallagret

5) Om det finns ett samband mellan två eller fler faktorer säger man att de korrelerar. Korrelation innebär inte nödvändigtvis att det finns ett orsakssamband (kausalitet).

6) Nyligen har man upptäckt att makrofager kan ”äta upp” cancerceller. Den antigenpresenterande cellen kommer att ta upp antigenet och sedan bryta ned det. Antigenet kommer sedan att presenteras på MHC klass II på cellens yta som då känns igen av CD4-celler. Om det presenteras på MHC klass I så känns det igen av CD8

7) : Den klonala evolutionsmodellen hävdar att genetiska och epigenetiska förändringar inträffar över tid i enskilda cancerceller, och att om sådana förändringar ger en selektiv fördel kommer de att tillåta enskilda kloner av cancerceller att konkurrera ut andra kloner. Klonal evolution kan leda till genetisk heterogenitet, vilket ger fenotypiska och funktionella skillnader mellan cancercellerna inom en enda patient.

8) ROS är fria syreradikaler som är extremt reaktiva och instabila. Det kan reagera med normala cellkomponenter genom bland annat lipidperoxidering (ger membranskada), proteinmodifiering (felveckning eller nedbrytning av proteiner) och DNA-skada (mutationer).

9) Kohortstudier, fall-kontrollstudie, tvärsnittsstudie, ekologisk studie.

10) Keratinocyter ovanför basalcellslagret

11) Cancer som har spridit sig utanför det vävnadslager som den utvecklats i och som växer till omgivande, friska vävnader. Kallas även infiltrerande cancer.

12) Antalet nya fall av en sjukdom som inträffar under en viss tidsperiod i en population som löper risk att utveckla sjukdomen.

13) Beror på utbredning. Utvidgad excision, kirurgi, kemoterapi, BRAF-hämmare

14) Atrofi är då cellerna förlorar innehåll och krymper i storlek. Funktionen kan minska men cellerna dör inte. Kan exempelvis sker vid minskad innervering eller minskad blodtillförsel.

15) PSA: är ett protein som finns i körtelstrukturerna i prostatan. Om det sker en skada i barriären kommer PSA att läcka ut i blodbanan och patienten kommer att få höga nivåer i serum. Prostata palpation, transrektalt ultraljud, biopsi.

16) Man kan tro att exponering orsakar utfallet, men det kan finnas en tredje faktor som påverkar utfallet.

17) Anaplasi är när en vävnad förlorar karaktäristiska drag och övergår till en mer omogen form. Vävnaden genomgår en dedifferentiering

18) Gen som är involverad i att begränsa celltillväxt och överlevnad. Inaktiverande mutation, ofta recessiv och följer den klassiska two-hit teorin

19) Nekros är ALLTID patologiskt. ER och mitokondrier sväller, det bildas membranblåsor, cellen sväller och dess innehåll läcker ut vilket leder till inflammation.

20) Vid cancer sker det en interaktion mellan PD-L1 på tumörcellerna med PD-1 på T-cellerna. Detta leder till att T-cellens signalering minskar vilket leder till att immunförsvaret inte angriper cancercellerna. Genom att blockera interaktionen mellan receptorn och liganden kan immunsystemet ta hand om cancern.

21) Teratom är cancer som bildas av flera olika celltyper. Uppstår i fosterstadiet

22) T = tumör. Tx: tumör kan inte bedömas . Tis: karcinom in situ.T0: inga tecken på tumör .T1, T2, T3, T4: storlek och/eller förlängning av primärtumören. N = lymfkörtlar (Nx -N3). M = metastas (M0-M1)

23) Kryokirurgi, fotodynamisk terapi

24) Passengermutationer är neutrala mutationer som finns eller uppstår i en cell med drivermutation. Kan ge selektiv fördel vid behandling och ge upphov till behandlingsresistenta tumörceller

25) Cancer i kroppens stödjevävnad, exempelvis i muskler, bindväv, kärl, brosk och skelett.

26) Cancerutveckling sker stegvis genom ackumulering av komplementära driver-mutationer. En drivermutation är en mutation i en tumörsupressorgen eller proto-onkgen.

27) Fosterdiagnostik kan vara ett sätt att undvika vissa inte önskvärda tillstånd och för att barnet ska passa in i samhället. I Sverige avbryts 95 procent av alla graviditeter där man konstaterar Downs syndrom, och flera debattörer påpekade att om samhället systematiskt börjar erbjuda test för vissa förändringar kan det skicka en signal om att dessa tillstånd är allvarliga och bör undvikas.

28) Strålbehandling kan delas upp i fotonstrålning (når djupt och en större volym strålas), elektronstrålning (ytlig strålning) och protonstrålning (strålar ett begränsat område på ett visst djup)

29) Cancer i epitelceller.

30) Muterad eller överuttryckt proto-onkgen. Mutationen är aktiverande och dominant. Ger upphov till onkproteiner

31) Mendelska sjukdomar beror på defekter i en enda gen. Exempel på mendelska sjukdomar är marfans syndrom, cystiska fibros, duschennes muskeldystrofi.

32) Tumör som har sitt ursprung i gliacaller.

33) Cytogenetiska sjukdomar innebär att sjukdomen orsakas av en kromosomavvikelse. Trisomi 21 (downs syndrom, 47 kromosomer), trisomi 13, trisomi 18, robertsonks translokation, turner syndrom (avsaknad av en av x-kromosomerna), klinefelter syndrom (två x kromosmer och en y kromosom).

34) Kirurgi, konserverande kirurgi eller mastektomi. Endokrin behandling, cytostatika, Anti-Her2 monoklonala antikroppar, immunterapi

35) Symtomatiskt, screening (pre-symtomatiskt), mammografi, ultraljud, MRI, histologi från cellprov eller vävnadsprov.

36) Cancer in situ är cancer som bara finns i cellerna där det startade och har in spridits till omgivande vävnad. Cancer in situ kan man säga är det första stadiet i cancer och ses som icke-invasivt

37) Cancer i lymfocyter.

38) Övervakningsgener upprätthåller genomets integritet och lagar DNA-skador

39) Fördel: bibehållen morfologi. Nackdel: Det går inte att utföra en omdelbar analys, DNAt och RNAt påverkas.

40) Om förändringen i den ena variabeln leder till en förändring i den andra variabeln finns det ett orsakssamband, kausalitet.

41) Normal cellulär gen vars produkt stimulerar celldelning och överlevnad

42) Icke-cancerös tillväxt i melanocyter resulterar i nevi (leverfläckar). Kan uppstå de novo eller från redan existerande nevi. 50% av malignt melanom har aktiverande mutationer i BRAF. Kan delas in i grupperna suferficiellt spridande melanom, nodulära melanom, lentigo maligna melanom och akrala lentiginösa melanom.

43) Ger en ögonsblickbild, exempelvis, hur många personer i en population som har diabetes vid en specifik tidpunkt.

44) Cancer som utgår från melanocyter

45) Melanocyter som finns mellan kertinocyterna och basalcellslagret i epidermis

46) Transkriptionfaktor som som övervakar om alla vitala funktioner är intakta, så som DNAt. MDM-2 kontrollerar p53 nivåer och funktion. Vid aktivering av p53 kommer MDM-2 att släppa och p53 kan då tetrameriseras och aktivera gener som inducerar apoptos. En punktmutation i den DNA-bindande domänen på p53 gör att tetrameren inte kan fungera som transkriptiosnfaktor längre.

47) UV-strålning, genetisk predisposition, brännskador, kroniska bensår, rökning, immunsuppression.

48) Anplastisk, pleomorf, ofta diffust avgränsad, växer invasivt och destruktivt, många mitoser, metastaserar ofta men inte alltid.

49) Atypi är enskilda celler som avviker från det normala. Exempelvis, en normal cell har ett visst förhållande mellan cellkärnestorleken och cytoplasman. När cellen har muterar blir cellkärnan större i förhållande till mängden cytoplasma.

50) Nålbiopsier, vävnadsprov från operation, vävnadsprov från obduktion

51) Apoptos är programmerad celldöd. Cytokrom C läcker ut och aktiverar Caspase-9 genom klyvning. Detta ger en aktivering av nukleaser som bryter ned cytoskelettet vilket ger apoptosknoppar som knoppas av. Kan vara fysiologiskt eller patologiskt. Ger inget inflammatorisk svar.

52) En princip för cancerbehandling varvid man förstärker immunsystemets inneboende förmåga att angripa tumörceller.

53) inga symtom de första åren, kissar oftare och har en svagare stråle, skelettsmärtor, hematuri (blod i urinen)

54) En förändring i DNA-sekvensen

55) Hypertrofi, hyperplasi, atrofi och metaplasi

56) Vid lågrisk tumör: aktiv monitorering i form av MR, biopsi, PSA, palpation och MR. Strålbehandling (intern eller extern), kirurgi, hormonbehandling (genom att minska mängden testosteron krymper tumören), cytostatikum

57) Ses som hudfärgade förändringar med vallartad kant med ytliga blodkärl vid kanten. Kan ha en central ulceration. Kan delas upp i nodulär basalcellscancer, ytlig basalcellscancer eller pigmenterad basalcellscancer. Har ett långsamt förlopp och metastaserar sällan.

58) RB kodas av en tumörsupressorgen. Aktivt RB är HYPOfosforylerar och hämmar E2F transkription av S-fasgener. Inaktivt RB är HYPERfosforylerat och kan då inte hämma E2F. Cyklin-CDK-komplex fosforylerar RB --> inaktivt RB --> transkription av S-fasgener. P16ink4a hämmar cyklin-CDK-komplexet --> RB aktivt --> ingen transkription av S-fasgener.

59) Förlorad tillväxhämning, ständig tillväxstimulering, upphävd celldöd, blodkärlsnybildning, vínvasion och metastasering, oändlig replikation

60) samhällsinterventionsstudie

61) Hypertrofi är då cellens växer på grund ökad mängd proteiner och organeller. Sker på grund av ökat funktionell behov, fler tillväxtfaktorer eller hormonellt stimuli. Ett exempel är hjärthypertrofi.

62) Dysplasi är när en vävnad avviker från det normala. Både celler och arkitektur är vanligen påverkade (atypi + rubbad differentiering)

63) Bröscancer, lungcancer, prostatacancer, kolorektalcancer, cancer i magen, levercancer, livmoderhalscancer

64) Man har en bit vävnad på glasskiva. Man kan då tillsätta en antikropp som binder till en specifik epitop. Man tillsätter även en sekundär antikropp som binder till den första antikroppen. Den sekundära antikroppen bär ofta på HRP som kan omvandla DAB till en brun färg.

65) Den första lymfkörtel som tumörcellerna passerar på väg ut i lymfsystemet.

66) Gynekologiska celltest, blod, cerebrospinalvätska.

67) Luminala celler och basala celler. Luminala celler har en högre differentieringsgrad är basala celler och är östrogenpositiva. Kan vara progesteronpositiva eller negativa. Basala celler är östrogen och progesteronnegativa, mer aggressiv form av cancer.

68) Cancerstamceller är cancerceller som har egenskaper som liknar normala stamceller, det vill säga att de kan dela sig ett obegränsat antal gånger.

69) högt differentierad, monomorf, ofta välavgränsad, växer expansivt, växer långsamt, stannar upp tillväxt eller tillbakabildas, metastaserar aldrig

70) Normal cellulär gen vars produkt stimulerar celldelning och överlevnad

71) Gorlin syndrom, solexponering med bränna, ljus hudtyp

72) Ärftlighet, om man har haft malignt melanom tidigare, ljust pigment och fräknar, hög solexponering

73) Korta icke-kodande RNA. Reglerar uttryck av mRNA. miRNA kan vara proto-onkgener eller tumörsupressorgener

74) Skär bort delen kirurgiskt, excisionsbiopsi, fotodynamisk terapi, kryokirurgi

75) Tumör är en knöl eller svulst utan fysiologisk funktion. En benign tumör har en god prognos medan en malign tumör har dålig prognos. Cancer är en malign tumör. En metastas är en sekundärtumör som inte har någon fysisk kontakt med primärtumören, är alltid malign.

76) Metaplasi är då en färdigutvecklad cell ersätts av en annan celltyp. Detta kan exempelvis ske i luftrörsepitelet till följt av rökning (kolumnepitel --> skivepitel)

77) Genom kroppsutrymmen, genom lymfsystemet, spridning via blodet

78) Hyperplasi är då cellerna ökar i antal vilket ger en storleksökning av organet. Kan vara fysiologiskt eller patologiskt.

79) Långsamt växande förändring som bildar fjäll eller skorpa. Uppträder ibland som icke-läkande sår. Lokalt destruktivt och kan metastasera.

80) Mitokondrier, cellmembran, cellkärna

81) Neoplasi är nybildad/nyformad vävnad. Abnorm cellförökning leder till tumör (neoplasm), som kvarstår efter att stimuli har upphört. Kan vara både benign och malign.