Kemi 2 Kap 4
Kemi 2 Kap 4 - en övning gjord av durar på Glosor.eu.
1. Vik bak högra delen av pappret så att svaren inte syns.
2. Skriv ner svaren på frågorna i utrymmet under dem.
3. Vik tillbaka pappret och rätta genom att jämföra med svaren till höger.
Sulfhydrylgrupp (-SH) Funktionell grupp som liknar hydroxyl (-OH) men med svavel istället för syre.
Ketoner och oxidation Ketoner oxideras inte vidare under normala förhållanden.
Sura egenskaper Karboxylsyror avger en proton (H⁺) i vatten och bildar en karboxylatjon.
Nitrogrupp (-NO₂) Funktionell grupp bestående av en kväveatom bundet till två syreatomer, ofta elektrondragande.
Karboxylsyra Organisk förening med en karboxylgrupp (-COOH), svagt sur.
Oxidation av alkoholer Kemisk reaktion där en primär alkohol kan oxideras till en aldehyd och sedan till en karboxylsyra, medan en sekundär alkohol oxideras till en keton.
Dimerisering Karboxylsyror kan bilda vätebindningar mellan molekyler och bilda dimerer.
Oxidation av aldehyder Reaktion där en aldehyd kan oxideras till en karboxylsyra.
Tertiär alkohol Alkohol där -OH sitter på en kolatom bunden till tre andra kolatomer.
Eter Organisk förening med en syreatom (-O-) bunden till två kolkedjor (R-O-R’).
Karboxylgrupp (-COOH) Funktionell grupp som består av en karbonyl (-C=O) och en hydroxyl (-OH).
Låg kokpunkt Etrar har svaga intermolekylära krafter och därför lägre kokpunkt än alkoholer.
Tertiär amin Amin där kvävet är bundet till tre kolkedjor.
Amfolyt Ämne som kan agera både som syra och bas.
Aromatiska nitroföreningar Exempel: nitrobensen (C₆H₅NO₂), en viktig mellanprodukt i kemisk syntes.
Aromatisk stabilisering Elektroner i bensenringen påverkar hydroxylgruppens egenskaper.
Reducerbarhet Nitroföreningar kan reduceras till aminer, t.ex. nitrobensen → anilin.
Svag syra Fenoler kan avge en proton och bilda en fenolatjon.
Fenol Aromatisk förening med en hydroxylgrupp (-OH) bunden direkt till en bensenring.
Primär amin Amin där kvävet är bundet till en kolkedja.
Hydroxylgrupp (-OH) Funktionell grupp som kännetecknar alkoholer.
Primär alkohol Alkohol där -OH sitter på en kolatom bunden till högst en annan kolatom.
Keton Organisk förening med en karbonylgrupp (-CO-) inne i en kolkedja.
Tiol Organisk förening med en sulfhydrylgrupp (-SH).
Nitroförening Organisk förening som innehåller en nitrogrupp (-NO₂) bunden till en kolkedja eller en aromatisk ring.
Alkohol Organisk förening med en hydroxylgrupp (-OH) bunden till en kolatom.
Sekundär amin Amin där kvävet är bundet till två kolkedjor.
Dålig vattenlöslighet Etrar kan inte bilda vätebindningar med varandra.
Ester Organisk förening med funktionell grupp (-COO-), bildas genom reaktion mellan en alkohol och en karboxylsyra.
Sekundär alkohol Alkohol där -OH sitter på en kolatom bunden till två andra kolatomer.
Explosivitet Vissa nitroföreningar, som TNT (trinitrotoluen), är explosiva på grund av den höga energin i NO₂-grupperna.
Vätebindning Stark intermolekylär bindning som gör alkoholer lösliga i vatten och höjer kokpunkten.
Karbonylgrupp (-C=O) Funktionell grupp i aldehyder och ketoner, ansvarig för deras reaktivitet.
Amin Organisk förening med en aminogrupp (-NH₂, -NHR eller -NR₂).
Esterbildning Kondensationsreaktion mellan en alkohol och en karboxylsyra, där vatten avges.
Disulfidbrygga Bindning mellan två tioler (-S-S-), viktig i proteiners struktur.
Elektrondragande grupp Nitrogruppen drar elektroner från resten av molekylen, vilket påverkar dess reaktivitet.
Aldehyd Organisk förening med en karbonylgrupp (-CHO) i slutet av en kolkedja.
Hydrolys av estrar Reaktion där en ester bryts ner till sin ursprungliga alkohol och syra.
Basisk egenskap Aminer fungerar som baser eftersom de kan ta upp protoner.