[Ö] Kemi PROV 2

[Ö] Kemi PROV 2 - en övning gjord av AlfredKatteLund på Glosor.eu.
1. Vik bak högra delen av pappret så att svaren inte syns.
2. Skriv ner svaren på frågorna i utrymmet under dem.
3. Vik tillbaka pappret och rätta genom att jämföra med svaren till höger.
Hur fungerar analysmetoden gaskromatografi? Förgasning av ämnen tar olika lång tid --> kan mäta tiden det tar
Vad kallas en OH-grupp när den är substituent? "hydroxi"
Varför finns det ej cis-trans-isomerer av alkanerna? Då de kan rotera kring sina egna bindningar
Vad kallas de 2 grupper av produkter som bildas av en reaktion? 1. Huvudprodukt (bildas mest av), 2. Biprodukt
Vid numrering kring kirala centrum utgår man från atommassan. Vad händer om två grupper har samma atommassa? Då utgår man från nästa atom
Vad är en SN2-reaktion? Substitution med nukleofil attack, 2 ämnen påverkar reaktionshastigheten
Varför används sällan alkynerna? Då de är svåra att tillverka
Vad medför arenernas resonansstruktur för deras stabilitet? Stabila, oreaktiva --> avfärgar ej bromvatten
Vad kallas en etan när den är substituent? "etyl"
Varför kan H2O genomföra SN1-reaktionen (till skillnad från SN2-reaktionen)? Molekylerna i jonform --> mer elektrofila
Hur påverkar längden av ett kolväte dess smältpunkt? längre --> fler VdW-bind. --> högre smältpunkt
Varför fungerar bromvatten (Br2 aq) och väteklorid (HCl) för att detektera omättade kolväten? --> additionsreaktion, binder in Br, H eller Cl
Hur fungerar extraktion med separertratt? Olika densitet + olösliga i varandra --> lager bildas
pH-värde påverkar fenoler, aminer och karboxylsyrors löslighet då de agerar svaga syror. Förklara fenomenet, samt varför det är viktigt att det agerar just svaga syror. (Har förklarat)
Vilken skillnad finns mellan vanliga alkoholer och fenoler? Agerar svaga syror i H2O, OH släpper sitt H
Hur namnges arener om de är substituenter? "fenyl", ex: 2-fenyl-3-hepten"
Vad säger Markovnikovs regel att väteatomen binds in vid addition av vätehalogenider/vatten till osymmetriska alkener? Till den atom i dubbelbind. m. mest H
Vad menas med att arenerna har resonansstruktur? e- är delokaliserade, mellanting mellan de olika C
Vad är en amin? Kväveatom med fritt e-par och (upp till) 3 kolkedjor
Hur bildas ketoner? via ofullständig förbränning av sekundära alkoholer
Vad innebär ställningsisomeri? Substituenter/grupper är bunda till olika C
Vad är viktigt att räkna med angående utbyte och jämviktsreaktioner? Att använda jämviktsekvationen vid beräkning av teoretiska massan
Hur ser arenernas struktur ut? bensen-struktur, cykloalkan med resonerande dubbel-/enkelbindningar
Vilken sorts syra är karboxylsyror? Karboxylsyror är svaga syror
Vad är det kirala centrumet? C med 4 olika grupper bundet till sig
Vad innebär krackning? Uppdelning av större molekyler till mindre
Vad innebär funktionsisomeri? Isomererna har olika funktionella grupper
Alkanerna är inte så reaktiva men hur kan man trots detta få dem att reagera? 1. Krackning, 2. Förbränning, 3. Substitutionsreaktion
Vad påverkar en karbokatjons stabilitet? Ju fler kolkedjor bunda till C --> stabilare
Hur namnges estrar? alkoholdelens-"yl-namn" + karboxylsyran + "-oat"
Hur detekterar gaskromatografens detektor de förgasade ämnena, efter ämnena lämnat gaskromatografens kolonn? Mäter spänning från temporära joner från förbränning av ämnena
Vad innebär kedjeisomeri? Kolkedjan är uppbyggd på olika sätt
Hur definieras utbytet, U? U = massan som bildats / massan som teoretiskt kan bildas
Hur namnges karboxylsyror? "-syra"
Vad avgör om en amin är primär, sekundär eller tertiär? Antalet C-kedjor bundna till N:en
Vad är en radikal? Atom/molekyl med en ensam elektron (som inte är i par)
Vilka karbokatjoner har enklare att genomföra reaktioner? De stabila, då de kräver mindre E att bilda
Hur namnges cykloalkaner? "cyklo-"
Hur bildas karboxylsyror? ofullständig förbränning av aldehyd/primära alkoholer
Kolväte med enkelbindningar kallas. alkaner
Varför kräver H2O en katalysator för att genomföra en additionsreaktion samt att molekylerna redan gjorts till jonform för att kunna genomföra en SN1-reaktion? H2O liten radie --> starkare bind. --> svagare elektrofil
I hur många steg/delreaktioner sker en SN2-reaktion? 1 steg, dvs den saknar intermediärer
Vad innebär att en alken/alkyn är en trans-isomer? Substituenten sitter på på olika sidor
Hur kan aminer bildas? via substitutionsreaktioner
I hur många steg/delreaktioner sker en SN1-reaktion? Flera steg, först lämnar halogenen och molekylerna blir joner
Vilka 2 typer av isomeri finns det? 1. Strukturisomeri, 2. Stereoisomeri
Vad är en fenol? Alkohol, aren/bensenring med minst en OH-grupp
Vad är en elektrofil? Atom/grupp med elektronunderskott.
Vad bildas vid ofullständig förbränning av en sekundär alkohol? keton + 2H
Vad är en karbokatjon? Positivt laddat C med 3 bindningar
Vilka reaktanter kan genomföra SN2-reaktionen? OH-, halogener
Vad innebär antalet "hakar" på pilarna vid reaktionsmekanismer? 1 hake: 1e- förflyttas, 2 hakar: 2e- förflyttas
Hur kan pH-värdet hos vatten som skiktat med organiskt lösningsmedel i en separertratt, påverka extraktionen av fenoler, aminer och karboxylsyror? pH --> förskjuter andelen i jonform --> löser sig i vattnet eller organiska lösningsmedlet
Vilka sorters ämnen bildas av SN2-reaktioner? Primär haloalkan --> primär/sekundär alkohol
Vad är en nukleofil attack? Nukleofil lämnar över e-, drar till sig elektrofilen
Varför kan H i hydroxid-gruppen hos karboxylsyror och fenoler släppa (via protolys) medans alkoholer ej kan detta? Karbox.syror + fenoler är stabiliserade via resonans
Vad sker då aminer reagerar med H2O? Aminen agerar bas, tar upp väte, blir jon + OH-
Hur namnges aldehyder? "-al"
Hur numreras grupperna/atomerna runt det kirala centrumet? (högst m) 1-4 (lägst m)
Vad är en cykloalkan? alkan, vars C-kedja bildar en ring
Vad kallas den tid det tar för ämnena i en gaskromatograf att förgasas? retentionstiden
Hur namnges arener? "-bensen", ex: dimetylbensen
Vad är en SN1-reaktion? Substitution med nukleofil attack, 1 ämn påverkar reaktionshastigheten
När radikaler reagerar med andra molekyler blir det nya radikaler (då endast hela elektronpar flyttas under reaktioner) men hur "försvinner" radikalerna? 2 radikaler som reagerar --> icke-radikal
Hur namnges fenoler? "-fenol" eller x-hydroxi-bensen
Vad är isomerer? Molekyler - samma molekylformel, olika struktur
Vad innebär förbränning/oxidation? Antalet H minskar och/eller antalet O ökar
Vad kallas den gas (luft eller oftast vätgas) som föser igenom ämnena genom gaskromatografen? Helst ska denna gas vara oreaktiv. bärgas
Hur bildas aldehyder? via mild ofullständig förbränning av primära alkoholer
Vad bildas tillsammans med en aldehyd när en primär alkohol oxideras (dvs O2 reagerar med alkoholen)? H2O
Hur namnges ketoner? "-on"
Vilken/vilka organiska ämnesklasser agerar svaga baser i H2O? aminer
Vad kallas en metan när den är subsituent? "metyl"
Vilka sorters stereoisomeri finns det? 1. Cis-trans-isomeri, 2. Spegelbildsisomeri
Varför kan inte reaktionen genomföras i ett steg i SN1-reaktioner (likt i SN2-reaktioner)? OH- repelleras av Cl-, samt kan ej komma igenom C:na
Hur namnges en cykloalkan med en OH-grupp? cyklo-(alkanen)-ol
Vilken/vilka organiska ämnesklasser agerar svaga syror i H2O? karboxylsyror, fenoler
Vad bildas vid ofullständig förbränning av en primär alkohol? aldehyd + H2, karboxylsyra + H2
I vilken ordning skrivs substituenter vid namngivning? I bokstavsordning
Hur namnges aminer? Kolkedjer som substituenter + "-amin"
Varför kan en stark syra agera katalysator och få vatten, som annars är en för svag elektrofil, att kunna genomföra en additionsreaktion? H2O + syra --> syrajon + H3O+ (starkare elektrofil)
Vad är en karbonylförening? Grupp m. C=O
Varför har kolatomen 4 bindningar? då den har 4 valense- (och strävar efter 8/ädelgasstruktur)
Hur fungerar karboxylsyrornas joners (efter protolys) resonansstruktur? de 2 O:na delar på den delokaliserade e-
Vad är kirala molekyler/enantiomerer? Molekyler som är spegelbildsisomerer av varandra
Hur bildas en eter? Kondensationsreaktion mellan 2 alkoholer --> eter + H2O
Vilka sorters strukturisomeri finns det? 1. Kedjeisomeri, 2. Ställningsisomeri, 3. Funktionsisomeri
Vad menas med fullständig förbränning? redoxreaktion med luft --> CO2 + H2O
Arenerna har dubbelbindningar (dock i resonansstruktur) men varför kan de trots detta ej detekteras av bromvatten eller HCl? pga resonansstrukturen är väldigt stabil
Vad är en lämnande grupp? Grupp, mha nukleofil attack mot sig, lämnar molekylen
Hur namnges alkoholer? "-ol"
Vilka bokstäver representerar de 2 möjliga enantiomererna? R och S
Aktivt komplex och intermediär skiljer sig. Aktivt komplex är den kortlivade konfiguraionen med mest entalpi. Men vad är intermediären? Lokalt minimum, mellan flera delreaktioner
Kan etrar bilda dipol-dipol-bindningar? Ja, om tillräckligt få C-atomer (pga osymmetrisk + elektronegativitet-skillnad)
Kan estrar och etrar lösas i vatten? Nej, de är dock organiska lösningsmedel
Vilka effekter har ofta arenerna? Hälsofarliga, aromatiska (väldoftande)
Hur kan alkener/alkyner detekteras? 1. Bromvatten (Br2 aq), 2. HCl
Kolväte med trippelbindningar kallas. alkyner
Vilka faktorer påverkar retentionstiden vid gaskromatografi, dvs tiden förgasningen tar? kokpunkt, polaritet (framförallt vid polära kolonner)
Vad bildas vid ofullständig förbränning av en tertiär alkohol? Det är ej möjligt, pga ej plat för O då fullt med C
Hur definieras den organiska kemin? Delen av kemin som behandlar kolföreningar
Hur går ordningen 1, 2, 3 runt det kirala centrumet för en S-isomer? moturs/vänster
Vad är en nukleofil? Atom/grupp med elektronöverskott.
Vad är det som avgör om en molekyl med hydroxi-grupp är en svag syra? om de har resonansstruktur --> stabilare än basparet
Vilken ändelse har estrar? "-oat"
Vilka sorters ämnen bildas av SN1-reaktioner? Tertiär haloalkan --> tertiär/sekundär alkohol
Vilken funktionell grupp innehåller alkoholer? R-O-H
Vilka är de omättade kolvätena och varför är de så reaktiva? Ej mättade m. H pga dubbel/trippelbind. --> kan ta upp substituenter
Vad innebär spegelbildsisomeri? Olika ordning av atomer runt kirala centrum, spegelbild av varandra
Vilka reaktanter kan genomföra SN1-reaktionen? OH-, H2O, halogener
Hur anges aminer i formen H2N, när de agerar substituenter? "amino", ex: 2-aminoetansyra
Hur går ordningen 1, 2, 3 runt det kirala centrumet för en R-isomer? medurs/höger
Kolväte med dubbelbindningar kallas. alkener
Hur namnges etrar? alla grupper skrivs som substituenter + "-eter", ex: dietyl-eter
Hur lång ska en alkohol bli för att VdW-bindningarna ska övervinna vätebindningen som dominerande intermolekylära bindning? >= 4C
Vad är destilering? Separationsmetod där olika kokpunkt används, ökar m densitet
Vad innebär att en alken/alkyn är en cis-isomer? Substituenten sitter på samma sida
Hur bildas en ester? Kondensationsreaktion mellan alkohol och karboxylsyra --> ester + H2O