Genetik glosor

Genetik glosor - en övning gjord av DrPhil123 på Glosor.eu.
1. Vik bak högra delen av pappret så att svaren inte syns.
2. Skriv ner svaren på frågorna i utrymmet under dem.
3. Vik tillbaka pappret och rätta genom att jämföra med svaren till höger.

Insertion Mutation där en eller flera nukleotidpar adderas till DNA-sekvensen

Mitos Process där cellkärnan i en eukaryotisk cell delar sig

Liten region på X och Y-kromosmer som innehåller homologa gen-sekvenser Pseudoautosomala regionen

penetrans Procent av individuella organismer där en särskild genotyp uttrycks i fenotypen

Typ av kvävebas i DNA och RNA. Adenin (A) och Guanin (G) är puriner purin

En typ av polyploidi (betyder att en organism har mer än två par av kromosomer) där kromosomerna är från en enda art autopolyploidi

monosomi Avsknad av en av kromosomerna i ett homologt kromosompar

Avkomman till F1 generation i genetisk korsning, (3:e generationen av en genetisk korsning) F2

En allel som bara uttrycks hos en homozygot t.ex. r för röd färg recessiv

Den fenotyp eller allel som förekommer mest i vanliga populationer vildtyp

Imprinting En programmering av vilka gener som uttrycks på en kromosom beroende på vilken förälder kromosomkopian ärvdes från

forward-mutation Mutation som ändrar vildtypsfenotypen

Dominans varians Komponent av genetisk varians som kan förklaras av dominans (Dominanskomponenten gör att heterozygoten ligger lite närmare den ena homozygoten än den andra)

Hemizygot Innehavandet av en enda allel på ett lokus. I XX-XY könsbestämningssystemet är hanar hemizygota för X-länkade loci då de endast har en X-kromosom.

pericentrisk inversion Kromosominversion som inkluderar centromeren i den inverterade regionen

Rekombinant gamet Gamet med nya kombinationer av alleler

Korsning mellan två individer som är homozygota för olika alleler på samma lokus (AA x aa) eller två individer som är heterozygota för två allel för ett enda lokus (Aa x Aa) Monohybrid korsning

Somatisk mutation Mutation som sker i somatiska celler och sprids inte till avkomman

Stadie av mitos där kromosomer kontraherar och blir synbara, cytoskelettet bryts ner och den mitotiska kärnspolen börjar formas Profas

Organism med 4homologa kromosomuppsättningar i de somatiska cellerna tetraploid

Organism med tredubbel kromosomuppsättning triploid

Inavel Fortplantning mellan individer som är mer besläktade än två slumpvis valda individer

duplikation Tillkomst av ytterligare en kopia av en DNA-sekvens

Avsaknad av båda kromosomerna i ett homologt kromosompar nullisomi

Process där cytoplasmen av cell divideras Cytokines

fitness mätt i absoluta tal, t.ex. antal avkommor Absolut fitness

dominant En allel som uttrycks i en heterozygot individ (Aa) och även i homozygota individer (AA)

paracentrisk inversion Kromosominversion som inte inkluderar centromeren i den inverterade regionen

Förflyttning av gener från en population till en annan, kallas också genflöde Migration

Används i evolutionen för att se när två grupper av organismer skiljt sig i tiden mätt genom molekylära skillnader (i den antas en relativt konstant takt av neutrala mutationer) Molekylär klocka

Könsbestämd gen Gen vars uttryck beror på könet av individen

Negativ selektion Selektion som minskar frekvensen av en allel

parentalkorsning Den första korsningen i en serie av korsningar

Uppsättning av gener liknande i sekvens som härstammar från repterande dupliceringshändelser (kodar ofta för olika proteiner) multigenfamilj

pyrimidin Typ av kvävebas i DNA och RNA. Cytosin (C), Tymin (T) och Uracil (U) är pyrimidiner

Fitness Reproduktiv framgång av en genotyp jämfört med andra genotyper i en population

Fästpunkt för homologa kromosomer där överkorsning sker Chiasma

Mutation där en bassubstitution leder till att en annan aminosyra skapas Missense-mutation

Parental gamet Gamet som innehåller den originala kombinationer av alleler som fanns hos föräldrarna

Heterozygot fördel Heterozygota individer har högre fitness än endera homozygoten. Även kallat överdominans. (Är ett exempel på balanserande selektion)

Reciprok korsning Par av korsningar där fenotypen av honan och hanen byts. Till exempel om en lång hona paras med en kort hane, och i en annan korsning paras en lång hane med en kort hona.

tyst mutation Förändring i en nukleotidsekvens av DNA som inte påverkar aminosyra-sekvens av ett protein

heterogametiskt kön Det kön som producerar två typer av gameter (i XX-XY-systemet producerar män X-bärande gameter och Y-bärande gameter))

Anafas Del av mitosen då systerkromatider separer och flyttar mot motsatta kärnspolar

tetrasomi Förekomsten av två extra kopior av en kromosom (2n+2)

Typ av geninteraktion där en gen på ett lokus maskerar effekten av en gen på ett annat lokus Epistasi

Kromosom där centromeren är väldigt förskjuten åt kanten telocentrisk kromosom

Fylogeni Evolutionärt förhållande mellan grupper av organismer

Människan och andra däggdjur har två könskromosomer X och Y. Honor har två X-kromosomer (i äggcellerna) och hanar en X och en Y-kromosom i spermiecellerna könskromosom

Haplotyp De fysiska kombinationer av alleler längs en DNA-molekyl

Somatisk cell Kroppscell. En cell som ej är i groddbanan.

Parning där val av partner inte sker oberoende av individernas fenotyp Valparning

Rekombination Process som producerar nya kombinationer av alleler

Fortplantning/överlevnadsfördel eller nackdel för en allel Selektion

Den bild över kromosomernas antal och utseende genom ett foto av celler som befinner sig i mitosens metafas. Normal mänskliga karyotyp består av 44 autosomala kromosomer och två könskromosomer. karyotyp

Transversion Bassubstitution där en purin byts mot en pyrimidin eller en pyrimidin mot en purin

Fitness jämfört med andra genotyper i populationen Relativ fitness

Komponent av fenotypisk varians som är på grund av miljö-skillnader mellan individer i en population Miljövarians

Korsning mellan två individer där båda är heterozygota för två loci (Aa Bb x Aa Bb). Eller individer som är homozygota för olika alleler på två loci (AA BB x aa bb). dihybrid korsning

Position på en kromosom där en specifik gen finns lokus

Ren linje Individ från en linje som alltid producerar samma fenotyp. En homozygot individ.

Mutation där ett par av baser i DNA förändras bassubstitution

Fylogeni som tolkas i ljuset av geografi Fylogeografi

Den person som det utgås ifrån i ett släkträdsanalys Proband

Mutation som leder till att ett aminosyra-kodande kodon blir till ett stoppkodon Nonsense-mutation

Förekomst av tre kopior av en kromosom (leder ofta till intellektuella svårigheter) trisomi

Mutation som påverkar en enda gen eller lokus genmutation

Utbyte av genetisk material mellan homologa icke-syster kromatider Överkorsning

Barr body En mörk fläck på cellkärnan som kommer från en inaktiverad X-kromosom hos honor tillhörande placentadäggdjur

Riktad selektion Selektion där en allel/fenotyp har högre fitness än en annan fenotyp

Första filialen, avkommorna till föräldrarna i P-generationen i den genetiska korsningen F1

Maternell effekt Moderns genotyp bestämmar avkommans fenotyp

Gen som inaktiverats av mutationer. En "död" gen pseudogen

Deletion En mutation där en eller fler nukleotider raderas från en DNA-sekvens

genetisk karta Karta av relativa avstånd mellan loci eller andra kromosom-regioner som avgörs från rekombinationsfrekvensen, mäts i cM. (1 övekorsning/meios).

Ärftlig förändring i den genetiska informationen mutation

Uppsättning av gener som är liknande i sekvens som uppstod från en dupliceringshändelse, kodar ofta olika protein-produkter genfamilj

Organism som har mer än två par av kromosomer (inkluderar triploider 3n, tetraploider 4n, pentaploider 5n...) polyploidi

Den additiva genetiska komponenten ökar fenotypvärdet med lika mycket för varje ytterligare allel additiv genetisk varians

Den grad en särskild fenotyp uttrycks expressivitet

Förändring över tid i den genetiska sammansättningen av en grupp organismer Evolution

När en allel når en frekvens av 1 i en population (då är alla individer i populationen homozygota för den allelen) Fixering

Evolutionärt relaterade gener härstammande från en gen i en gemensam förfader Homologa gener

Metafas Stadie av mitos där kromosomerna radar upp sig i mitten av cellen

Positiv selektion Selektion som ökar frekvensen av en allel

Stadie av mitosen där det nukleära membranet bryts ner och mikrotubuli fästs till kromosomerna Prometafas

Mått av fenotypskillnad mellan en grupp av individer, innefattar genetisk, miljö och interaktioner mellan gener och miljö varians fenotypisk varians

Stadie av cellcykeln mellan celldelning. G1->S->G2->M I interfas växer och utvecklas cellen under G1 och G2 och vid S replikeras kromosomer. Interfas

kromosommutation Variationer i nummer och struktur av kromosomer, påverkar ofta många gener och påverkar ofta fenotypen

Kopplade loci Loci som har en rekombinationsfrekvens < 50%

klyvningstal De proportioner i vilka olika fenotyper förekommer i en avkommepopulation från en korsning (ofta mellan två heterozygoter)

Proportion av den totala fenotypiska variationen som är på grund av genetiska skillnader. Heritabilitet

Genflöde Förflyttning av gener från en population till en annan, kallas också migration

Reciprokt utbyte av segmens mellan två icke-homologa kromosomer reciprok translokation

Individens celler har dubbel kromosomuppsättning diploid

Negativ valparning Parning mellan företrädelsevis individer med olika fenotyp

aneuploidi Förändring av antalet individuella kromosomer, exempelvis trisomi där en extra kromosom tillkommer vid ett par

Spermatogenes Produktion av gameter i ett handjur (sker i testiklarna)

Allopolyploidi En typ av polyploidy (betyder att en organism har mer än två par av kromosomer) där kromosomparen är från flera arter (från hybridisering av två eller flera arter)

Cellcykel Stadier som en cell genomgår från att en cell delar sig till nästa celldelning

kromosomtal Antalet kromosomer i varje organisms cell (människor har 46)

aminosyra Bygger upp proteiner, består av en central kolatom bunden till amingrup och en R-grupp, en karboxylgrupp och p, en väteatom

En mekanism för att utjämna mängden protein producerad av X-linkade gener och autsomala gener. I placentadäggdjur görs detta genom en slumpvis inaktivering av en X-kromosom i cellerna hos en hona doskompensering

Bassubstitution där en purin byts mot en annan purin eller pyrimidin av en annan pyrimidin Transition

Selektion som verkar för att bevara variation i populationen balanserande selektion

flaskhals (Kraftig) minskning i populationsstorlek följt av återhämtning

polyploid Innehavandet av mer än två uppsättningar kromosomer

Cytoplasmatisk nedärvning Nedärvning av egenskaper kodade i gener i cytoplasman. Pga cytoplasman kommer oftast från en förälder nedärvs för det mesta cytoplasmatiska egenskaper från endast en förälder till avkomman (ofta modern)

paraloga gener Homologa gener i samma art som uppkom från en genduplikation från en förfaderlig gen

Förmågan hos en gen att påverka flera egenskaper Pleiotropi

ortologa gener Homologa gener i olika arter som evolverat från samma gen i en gemensam förfader

återkorsning Korsning mellan en F1 individ och en av föräldrarnas genotyp

Urvalsfel som resulterar från när en liten population etablerar sig på ett område, ledande till genetisk drift Founder effect

tetrad Ett homologt kromosompar som genomgått synapsis bestående av 4 kromatider

Genotyp – miljö-interaktioner Fenotypen påverkas av genernas interaktion med miljön

En ökad förekomst av dödliga eller skadliga egenskaper som följd av inavel Inavelsdepression

Genotypisk varians Komponent av fenotypsk varians som är på grund av genetiska skillnader mellan individer i en population

synapsis Homologa kromosomer paras till en tetrad, överkorsning blir ett resultat av detta

frame-shift-mutation En mutation som leder till att läsramen förskjuts och leder nästan alltid till att efterföljande proteinsekvens blir icke-funktionell

Kromosom där båda kromosomarmarna är ungefär samma längd metacentrisk kromosom

genetisk drift Förändring av allelfrekvenser på grund av urvalsfel (processen drivs av slumpen)

Polyploidi Organism som har mer än två kromosompar (t.ex. triploid 3n, tetraploid 4n etc.)

synonym mutation Mutation i en gen som inte ändrar aminosyran

gen En informationsenhet som kodar för en ärftlig egenskap

Positiv valparning En tendens för parning mellan individer med lika fenotyp

Struktur från där kärnspolar utecklas, innehåller centrioler Centrosom

Selektion där heterozygoten har högre fitness än homozygoten (kallas också heterozygot fördel) Överdominans

En kromosom som är densamma för hanar och honor (inte könskromosom) autosom

heterogametiskt kön Det kön som producerar två typer av gameter (I XX-XY-systemet producerar män X och Y-bärande gameter)

Allel Variant av en gen t.ex. A som kodar för vit färg

Mutation som förändrar en muterad fenotyp tillbaks till vildtypen Revers-mutation

Det kön som producerar endast en typ gamet (i XX-XY-systemet producerar kvinnor X-bärande gameter) homogametiskt kön

könsbunden gen En gen på en könskromosom som ärvs olika för hanar och honor, t.ex. färgblindhet

Korsning med en individ med okänd genotyp och en individ med en homozygot recessiv genotyp Testkorsning

Andra filialen Avkomman till F1 generation i genetisk korsning, (3:e generationen av en genetisk korsning)

Process där kromosomer av en eukaryotisk cell divideras för att utveckla haploida reprodukiva celler. Delas upp i meios I och Meios II Meios

Frekvensberoende selektion Selektion vars effekt beror på allelens frekvens

centromer En del på kromosomen som fungerar som en fästpunkt för mikrotubuli

Stadie av mitos där kromosomer kommit till kärnspolarna, det nukleära membranet återformas på varsin ände och kromosomerna förlängs telofas

Typ av allelisk interaktion där heterozygoten uttrycker samtidigt fenotyperna av båda homozygote Kodominans

En grupp av kopplade gener (kopplade loci = loci med rek.frekvens < 50 %) Kopplingsgrupp