Genetik 2.0
Genetik 2.0 - en övning gjord av Linz på Glosor.eu.
1. Vik bak högra delen av pappret så att svaren inte syns.
2. Skriv ner svaren på frågorna i utrymmet under dem.
3. Vik tillbaka pappret och rätta genom att jämföra med svaren till höger.
purin till purin eller pyrimidin till pyrimidin transition
många fenotyper från samma allel pleiotropi
egenskap som bara kan uttryckas i ett kön könsbegränsad egenskap
Det kön som består av två kromosomer som aviker från varandra (XY och ZW) heterogametiskt kön
Gameterna från modern och fadern tetrad
Dubbelringad kvävebas purin
Klyvning: Letal homo 2:1
Grupp gener som bildats genom genduplikaiton och därav liknar varandra genfamilj
Klyvning 2 loci: rec epistasi i 2 loci 9:7
Det kön som består av två homologa kromosomer (XX och ZZ) homogametiskt kön
Moderns genotyp best¨ammer avkommans fenotyp maternell effekt
Inaktiverad X-kromosom hos honor barrkropp
Fas i cellreproduktion då kromatin börjar packas ihop för att bilda kromosomer profas
annorlunda kromosomtal från samma art autopolyploid
Den man kollar på i ett släktträd proband
de olika kombinationerna en gamet kan ha haplotyp
Avikelse av antal kromosomer aneuploid
Struktur av cytoskelett som håller i och drar isär systerkromosomerna kärnspole
Släktträd: Alla söner av manlig bärare får. Hoppar inte y-bundna
lokus som nedärvs tillsammans kopplat loci
Gener som gömmer uttrycket av andra gener epistasi
Fas i cellreproduktion då kärnmembranet går sönder prometafas
purin till pyrimidin eller tvärt om transversion
Klyvning: dominant 3:1
Fasen i cellreproduktionen då allt är som vanligt interfas
Del av kromosom som håller ihop homologa kromosomer centrom
kromosomarmarna telomer
Klyvning: kodominant 1:2:1
indel inversion, deletion
En programmering av vilka gener som uttrycks p˚a en kromosom beroende p˚a vilken f¨or¨alder kromosomkopian ¨arvdes fr˚an imprinting
flera uppsättningar av genomet polyploid
Mutation där en del läggs till insertion
Mutation som ändrar läsramen och därav har stor effekt frameshift mutation
del av Y-kromosom där överkorsning kan ske pseudoautosomal region
Då honor bildar ägg oogenes
Släktträd: Lika vanligt i båda kön, hoppar generation autosomal recessiv
Fasen i cellreproduktion då kromosomerna delas anafas
Mutation där en del tas bort deletion
Då hanar bildar spermier spermatogenes
Fas i cellreproduktionen då kromosomer linjeras i mitten av cellen metafas
Nedärvning via cytoplasman ex mtDNA cytoplasmatisk nedärvning
gener i olika arter med samma urspung ortolog gen
gen i samma art som uppstått genom genduplikaiton paralog gen
andra avkomman andra filialen
Klyvning 2 loci: interaktioner i 2 loci 9:6:1
Kromosom som inte är könskromosom autosom
Mutation där två fragment bryts av och byter plats på två olika kromosomer reciprok translokation
cellmembranet delas cytokines
sannolikheten att en individ med en genotyp ska få det fenotypiska uttrycket penetrans
Gen vars uttryck beror p˚a k¨onet p˚a individen könsbestämd gen
fysisk punkt där överkorsning sker chiasma
Samma genotyper i olika kön reciprok korsning
visar i vilken ordning loci sitter i och hur många cM från varandra genetisk karta
Mutation som går från vildtyp till ny allel forward mutation
Nedärvning av två egenskaper dihybrid
Sekvens nära centromen roterar 180 grader pericentrisk inversion
kromosom som har centromen placerad längst ut på armarna telocentrisk kromosom
båda kromosomer i ett kromosompar saknas nullisomi
Släktträd: Inte far till son. Hoppar generationer. Kvinnor syns inte, har 50% risk x-bunden recessiv
Klyvning 2 loci: dom epistasi i 2 loci 15:1
Recessiva och dominanta gener uttrycks tillsammans kodominans
Klyvning 2 loci: dominant 9:3:3:1
Kromosom med centromen inte i mitten men inte på telomer submetacentrisk kromosom
gamet som är den samma som ursprunget parental gamet
gener med samma ursprung homolog gen
kromosom med centromen placerad i mitten metacentrisk kromosom
Klyvning 2 loci: dominant epistasi 12:3:1
Fas i cellreproduktionen då cellerna delas telofas
rekombinant gamet gameter som är annorlunda från föräldrarnas
lokus som det inte sker minskad rekombination mellan kopplingsgrupp
Olika egenskaper kan ha olika mycket uttryck expressivitet
Vilka alleler som utg¨or samma haplotyp fas
dubbel uppsättning av genomet diploid
Systerkromosomer paras ihop synapsis
en kromosom i ett kromosompar avsaknas monosomi
cellreproduktion som bildar fyra genetiskt variabla dotterceller meios
Kromosomer m centromer nära telomerena akrocentrisk kromosom
En plats på kromosomen lokus
Släktträd: Män till alla döttrar, ingen son. Kvinnor har 50% till både dotter o son. Hoppar inte x-bunden dominant
många gener som delar ursprung multigenfamilj
Cellreproduktion som bildar två identiska dotterceller mitos
viss gen i ett exemplar hemizygot
Enkelringad kvävebas pyrimidin
Släktträd: Bärare * frisk = 50% risk för sjuk. Hoppar inte. Lika vanligt i båda kön. autosomal dominant
Annorlunda kromosomtal från korsning av två arter allopolyploid
Struktur i cytosolen som bidrar till celldelningen centrosom
Bild av individs kromosomuppsättning karyotyp
Klyvning 2 loci: recessiv epistasi 9:4:3
Klyvning 2 loci: dom och rec epistasi 13:3
mutation som återgår till vildtyp revers mutation
Sekvens på kromosomarmen roterar 180 grader paracentrisk inversion